男孩双耳失聪视力下降 原是患有遗传性疾病
2023-10-19 07:20:47 来源:楚天都市报
(资料图片仅供参考)
眼科医护团队精心治疗浩浩的眼睛 通讯员郭子建 摄
楚天都市报极目新闻讯(记者曹洋 通讯员孙岳 王慧文)10月14日上午10时许,在泰康同济(武汉)医院眼科诊疗区一众中老年患者中,9岁的浩浩(化名)显得有些醒目,他不仅戴着一副眼镜,耳后还挂着一个助听器。
浩浩家住武汉,他在出生后不久被检查出双耳听力障碍,2岁多时被植入人工耳蜗。经过语言训练,虽然讲话还不太流畅,但浩浩终于能和别人讲话、交流了,目前读小学四年级。
半年多前,浩浩突然发现自己的双眼视力下降,看黑板有点费力,父母急忙带他到医院检查。本以为孩子只是近视,配副眼镜即可,然而检查后医生发现,浩浩患上的是Usher综合征,也称遗传性耳聋-色素性视网膜炎综合征。此病患者面临听力与视力的双重不可逆损失,是一种非常严重的常染色体隐性遗传性疾病,视力将随着病情发展一点一点丧失,最后甚至完全失明。
此后,浩浩的父母带着他四处求医。经病友介绍,浩浩的父母带他来到泰康同济(武汉)医院眼科就诊。该院眼科主任陈中山听完浩浩的基本情况后,为他进行了检查。
“Usher综合征患者通常在出生时即表现有不同程度的听力损失,然而视力方面,多数患者最初表现为夜盲,也就是晚上或者光线暗的地方视力差,白天或者光线好的地方视力尚可,某一时段病情突然快速进展,出现明显的视力下降。”陈中山主任介绍,浩浩可以通过人工耳蜗植入来提高听力,然而对于视网膜色素变性,目前尚无根治的方法,但能通过营养和修复视网膜视神经提高视力,改善视野,延缓病变进展。
在与浩浩父母充分沟通后,陈中山主任为浩浩制定了系统的治疗方案。在眼科医护团队的精心治疗与照料下,经过三个疗程的治疗,浩浩的视力有了明显提升,从之前的0.4提升至1.0。
陈中山主任介绍,视网膜色素变性是指视网膜中的感光神经元发生病变,这种变性主要与基因突变有关。其发病年龄横跨人的整个生命周期,下至婴儿,上至老人都可能发病,而且发病越早,视力预后越差。
“眼部出现任何症状时,都不能掉以轻心。”陈中山提醒,有的家长听到孩子说“眼睛看不清”时,第一反应都是孩子可能近视了,这种想法是不正确的。孩子视物模糊不等于近视,也可能是弱视、斜视或其他眼科疾病导致,建议家长不要盲目带孩子配镜,应及时带其到正规医院眼科进行专业检查,以便及早发现问题并及时对症治疗。
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